Прорыв в лечении рака: новый метод борьбы

Несмотря на значительные научные достижения, рак по-прежнему остаётся трудноизлечимым заболеванием. Однако сейчас существует метод, который заставляет раковые клетки уничтожать друг друга.

июль 11, 2024 - 06:12
июль 11, 2024 - 02:19
Прорыв в лечении рака: новый метод борьбы

Несмотря на научные достижения, рак остается сложным заболеванием для лечения. Однако исследователи из штата Пенсильвания разработали новый метод, заставляющий раковые клетки самоубиваться и уничтожать друг друга.

Лечение рака часто сравнивают с игрой вслепую, так как болезнь может стать устойчивой к терапии, и врачи не могут предсказать, где и когда возникнет эта устойчивость. Это одна из главных сложностей. Но теперь ученые нашли способ превратить раковые клетки в "троянского коня".

Исследователи создали модульную генетическую схему, которая позволяет раковым клеткам самоуничтожаться и убивать устойчивые к лекарствам клетки. Ключевым новшеством является введение двух генов, или "переключателей". Первый переключатель позволяет генетически модифицированным клеткам доминировать над остальными раковыми клетками при воздействии определенного препарата. Второй переключатель высвобождает токсин, убивающий как модифицированные, так и немодифицированные клетки.

Эта методика, опубликованная в журнале Nature Biotechnology и поданная на патент, решает основную проблему современных методов лечения рака – устойчивость клеток к терапии. Раковые клетки могут развивать механизмы, позволяющие им пережить лечение, что ограничивает эффективность текущих методов. Новый подход использует способность опухоли быстро развиваться против нее самой. На первом этапе ученые увеличивают количество генетически модифицированных клеток, делая их доминирующими, а затем активируют второй переключатель, который заставляет модифицированные клетки вырабатывать токсин, убивающий их самих и соседние клетки.

Чтобы проверить метод, ученые провели эксперименты на мышах с раком легких. Генетически модифицированные клетки смогли захватить популяцию раковых клеток и снизить уровень генетической гетерогенности. Через 20 дней модифицированные клетки доминировали, а через 80 дней опухоли полностью регрессировали.

Сейчас исследователи работают над безопасной и избирательной доставкой этой генетической схемы в растущие опухоли и метастатические заболевания. Этот метод представляет собой новый подход к лечению рака, использующий внутренние механизмы раковых клеток для их уничтожения.